今日（1月5日），北京市举办“2026北京人工智能创新高地建设推进会”。会议集中发布了《北京人工智能创新高地建设规划》、首批人工智能街区、领域前沿成果等多项内容，勾勒出北京作为全国“人工智能第一城”的发展新格局。北京中关村学院与中关村人工智能研究院（以下简称“中关村两院”）受邀参加此次会议并发布重大科研突破。
中关村两院研发的“AI肿瘤免疫药物自主设计平台”，深入融合领域知识和生成式AI技术，可自主发现药物设计的优化目标，并从庞大的蛋白空间中高效生成满足目标需求和序列差异化约束的候选药物。临床前研究表明，该平台孵化的肿瘤免疫候选药物“Z212”在药效和毒性等多个维度显著超越国际重磅药物，展现出巨大的医学价值与商业前景。
生命健康是人类永恒的关切，而其根源与组成人体的细胞密不可分。细胞时刻处在动态变化甚至变异之中，例如突变为癌细胞，而癌细胞与免疫系统之间攻防交锋也在持续上演。当前，全球癌症治疗面临严峻挑战，每年近千万人因癌症离世，前沿肿瘤免疫疗法有效应答率仅20%-30%；更严峻的是冷肿瘤、耐药性等问题缺乏系统性解决方案；与此同时，创新药研发普遍周期长、成本高、药物临床阶段失败率高达80%。这一系列困境的核心症结，在于传统药物研发模式缺乏能够精准发现设计目标、批量产出优质候选药物的研发体系，导致行业长期陷入反复试错的低效循环，亟需新一代肿瘤免疫药物和设计平台。
中关村两院此次发布的新一代肿瘤免疫候选药物“Z212”，由自研的“AI肿瘤免疫药物自主设计平台”产出。平台能够以端到端的模式实现药物的自主设计和优化：根据实际需求，深度整合生物医学领域知识，自主调研并确定药物设计目标；利用生成式AI技术，进行自主药物设计，使其在优化目标的同时，满足序列多样性等额外约束。平台设计的药物在满足高药效和低毒性的同时兼具优秀的成药性。同时，可将从获取候选蛋白序列到完成动物体内外初步验证的全流程周期缩短至6个月。在经典的MC38人源化小鼠药效模型中，“Z212”抑瘤率高达83.7%，头对头显著优于目前最主流的PD1单抗参比品。该药物成药性良好，早期分子的纯化工艺简便、纯度高、单位产量高。目前已顺利推进至药物研发PCC阶段，为进一步药物开发筑牢基础。
这一突破的核心支撑源于中关村两院独特的“一体两面”协同创新机制。通过组建跨学科攻坚团队，深度融合前沿科研优势与产业转化能力，成功打通从靶点解析、分子设计到临床前验证的全流程技术链路。此次突破，不仅标志着“AI肿瘤免疫药物自主设计平台”具备成熟的落地能力，更完整验证了其全新研发范式的可行性与优越性。该范式以“疾病靶点深度机理建模”为核心，依托AI技术实现大规模分子生成与优化，能够系统化、批量化、可持续生成高质量候选药物，一定程度上解决了传统研发的低效困局。相较于传统“单一项目驱动”的研发模式，这一范式实现了从“被动试错”到“主动设计”的关键转变，可将前沿生物学洞察高效、可重复地转化为高优化潜力药物设计，推动药物研发向“平台化能力驱动”迭代演进，精准契合《北京市加快推动“人工智能+医药健康”创新发展行动计划（2025-2027年）》中“强化技术策源、培育新质生产力”的发展导向。
当前，中关村两院正致力于将“AI肿瘤免疫药物自主设计平台”能力延伸至更多重大、未满足需求的治疗领域。未来，将继续聚焦“AI for Science”方向，以创新之力深化人工智能与生命科学的双向赋能，落实国家“人工智能+”战略部署，为全球重大疾病治疗贡献中国方案与中国力量。
